洁净室是指不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。洁净厂房建筑方式可分为土建结构和装配式两种，其中普遍采用装配式。

洁净室状态可以分为以下三种：

v 空态：已经建造完成并可以投入使用的洁净室（设施）。它具备所有有关的服务和功能。但是，在设施内没有操作人员操作的设备。

v 静态：各种功能完备、设定安装妥当，可以按照设定使用或正在使用的洁净室（设施），但是设施内没有操作人员。

v 动态：处于正常使用的洁净室，服务功能完善，有设备和人员；如果需要，可从事正常的工作。

洁净室检测项目及应用

v 相关检测项目：

悬浮粒子数（尘埃数）、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、风量和风速、静压差、照度、噪声级、自净时间等

v 适用于：

洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品洁净室、保健品净化车间、化妆品洁净工程、桶装水百级灌装车间、电子产品洁净生产车间、GMP净化车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。

洁净室检测参照标准：

1、《洁净厂房设计规范》GB 50073-2013

2、《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2013

3、《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2011

4、《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010

5、《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010

6、《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010

7、《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010

8、JG/T 292-2010洁净工作台 等

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